本报北京10月18日电记者范又今天从国家药品监督管理局获悉，药品分类管理在我国经过数年酝酿，现在步入试点阶段。国家药品监督管理局决定，首先在药品流通环节开展这项工作的试点。纳入试点的经营单位有：广东省深圳市、四川省绵阳市、江苏省无锡市的所有零售药店，南京市百信医药连锁公司，哈尔滨市哈尔滨药材公司，北京市北京医药经济技术经营公司大药房，北京白塔寺药店，广州市健民医药连锁店，广州市采之林药业连锁有限公司。
据介绍，试点时间定为1999年10月下旬至2000年4月。试点期间，处方药管理实行双轨制，即首先对粉针剂和大输液实行处方药管理，在试点药店，这两类药品必须凭医生处方销售；其他处方药，购药者能提供处方的按分类管理的规定执行，没有医师处方的仍然可以销售。
按照要求，销售处方药和甲类非处方药的试点零售药店，必须配备专职驻店执业药师或药师以上技术职称的药学技术人员；药店的《药品经营企业许可证》和执业药师或药师证书应悬挂在药店中醒目、易见的地方；执业药师或药师应佩戴标明其姓名、技术职称的胸卡。处方药必须凭医师处方销售、购买和使用。药店必须从具有《药品经营企业许可证》、《药品生产企业许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购处方药、非处方药。零售药店执业药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、并经复核后销售；对处方不得擅自更改或代用；对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。
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